Раздел VII приложения к постановлению Правительства РФ от 17 июля 2015 г. № 719 "О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации", в соответствии с которым определены условия отнесения к продукции, произведенной на территории РФ, ряда медицинских изделий, дополнен новыми позициями (Постановление Правительства РФ от 8 августа 2023 г. № 1293). В частности, установлены требования к продукции, классифицируемой кодами ОКПД 2 26.60.13.120 "Аппараты микроволновой терапии", 26.60.13.130 "Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии", 26.60.13.150 "Аппараты ультразвуковой терапии", 26.60.11.111 Томографы компьютерные и т. д. Также для каждого нового вида продукции определены требования к количеству баллов за выполнение на территориях стран - членов ЕАЭС соответствующих операций.
При этом из указанного приложения исключены ряд позиций медтехники, в том числе классифицируемой кодами ОКПД 2 26.60.11.111, 26.60.12.132, 26.60.11.112, 26.60.11.113, 26.60.13.140, 26.60.11.119, 26.60.11.130.
Указанные изменения вступят в силу 10 октября 2023 года.
Напомним, что требования к промышленной продукции, установленные в соответствии с Постановлением Правительства РФ № 719, применяются в целях обеспечения соблюдения условий, запретов и ограничений допуска иностранных товаров к закупкам в соответствии с ч. 3 ст. 14 Закона № 44-ФЗ.
Источник: Система Гарант
