- в заявках участников указываются разные виды медизделий, которые производят компании, не входящие в одну группу лиц
по Закону о защите конкуренции;
- на предлагаемые медизделия есть документ, удостоверяющий соответствие производства требованиям ГОСТ ISO 13485-2017
.
Чтобы подтвердить соответствие этим требованиям, участники представляют в составе заявки:
- сертификат о происхождении товаров по форме СТ-1;
- акт экспертизы, выданный Торгово-промышленной палатой РФ, или его аналог.
Участники таких закупок больше не обязаны числиться в реестре поставщиков медизделий
.
- на иностранные товары;
- товары с недопустимой долей стоимости иностранных материалов;
- товары другого производителя.
Документы: Постановление Правительства РФ от 19.12.2018 N 1589 (вступает в силу 1 января 2019 года)
Постановление Правительства РФ от 19.12.2018 N 1590 (вступает в силу 1 января 2019 года)