Министерством экономического развития России предложено внести правки в постановление Правительства от 28 ноября 2013 г. № 1084. Соответствующий проект постановления Правительства размещен на Федеральном портале проектов нормативных правовых актов с идентификационным номером ID01/01/01-17/00061184.
В частности, если заказчик производил закупку лекарственных препаратов (медицинских изделий), в отношении каждого из них, кроме данных, указанных в действующей редакции пп.е1) п.2 Правил ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2013 г. № 1084, - должен отражать в реестре информацию о применении ограничений и условий допуска товаров, происходящих из иностранных государств, предусмотренных ст.14 Закона № 44-ФЗ.
| пп.е1) п.2 Правил ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2013 г. № 1084 | |
| В действующей редакции | В предложенной редакции |
| если объектом закупки являются лекарственные препараты, в отношении каждого лекарственного препарата дополнительно указываются наименование лекарственного средства (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования), номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата, наименование производителя лекарственного препарата, а также лекарственная форма, дозировка, количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке; |
если объектом закупки являются лекарственные препараты, в отношении каждого лекарственного препарата дополнительно указываются наименование лекарственного средства (международное непатентованное, или группировочное, или химическое и торговое наименования), номер регистрационного удостоверения лекарственного препарата, наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата, наименование производителя лекарственного препарата, лекарственная форма, дозировка, количество лекарственных форм во вторичной (потребительской) упаковке, а также информация о применении ограничений и условий допуска товаров, происходящих из иностранных государств, предусмотренных статьей 14 Федерального закона, если объектом закупки являются лекарственные препараты (медицинские изделия); |
В случае принятия проекта постановления Правительства, изменения вступят в силу с 1 апреля 2017 года.
Материал подготовил: Скульбин Георгий, Информационный портал закупок zakupki-portal.ru
