30 ноября ведомство провело совместное совещание с Минздравом, Минпромторгом, Минфином, производителями препарата и другими специалистами.
По его результатам создана рабочая группа для уточнения клинических рекомендаций и иных нормативов применения препарата с МНН "Инсулин гларгин".
В результате должен появиться алгоритм перевода и назначения лекарственного препарата "Инсулин гларгин" в дозировках 100 ЕД/мл и 300 ЕД/мл с учетом международной и российской практики.
До этого момента действие разъяснения ФАС об указании дозировки препарата с МНН "Инсулин гларгин" в документации о госзакупке приостановлено.
Документ: Информационное сообщение ФАС России от 03.12.2020 (https://fas.gov.ru/news/30900)
Источник: Консультант Плюс
