Нормативно уточнён запрет продажи отдельных лекарственных средств
Скорректирована статья 57 Закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Закреплён запрет на продажу лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых:
- отсутствуют сведения о нанесении маркировки или о вводе в гражданский оборот в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП); - осуществлена блокировка внесения в МДЛП сведений о вводе в оборот, об обороте или о его прекращении; - приостановлено применение по решению уполномоченного органа; - прекращён гражданский оборот; - истёк срок годности; - не соблюдены отдельные требования по ч.5 ст.67 Закона №61-ФЗ.
Порядок реализации такого запрета определит Правительство РФ.
Ранее норма статьи 57 указанного Закона устанавливала только запрет продажи фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств.
Здравствуйте. Работаю в муниципальном бюджетном учреждении. Есть контракт по 44-ФЗ по проведению техосмотр автотранспорта с выдачей диагностических карт. Одно из транспортных средств учреждения (автобус ПАЗ) недавно проходило техосмотр (стоимость 2218 руб), но не прошло. Выявили нарушения. Отправили на повторный техосмотр на 29.06.2023 (стоимость 1030 руб). Однако в контракте в спецификации касательно этого автобуса прописана только строка "Техосмотр транспортного средства автобус ПАЗ" на сумму 2218 руб. Можно ли в спецификацию добавить строку "Повторный техосмотр транспортного средства автобус ПАЗ" на сумму 1030 руб.? Хотелось бы избежать нарушение 44-ФЗ и штрафа. Заранее спасибо
Как применяются пп. 3, 3(1) Постановление Правительства РФ от 10.07.2019 N 878, в то случае, если на участие в электронном аукционе подана только ОДНА заявка, которая содержит в себе предложение на товар иностранного происхождения? Этот товар не входит в перечень, утвержденный Приказом Министерства финансов Российской Федерации от 4 июня 2018 г. N 126н.
Закреплён запрет на продажу лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых:
- осуществлена блокировка внесения в МДЛП сведений о вводе в оборот, об обороте или о его прекращении;
- приостановлено применение по решению уполномоченного органа;
- прекращён гражданский оборот;
- истёк срок годности;
- не соблюдены отдельные требования по ч.5 ст.67 Закона №61-ФЗ.
Порядок реализации такого запрета определит Правительство РФ.
Ранее норма статьи 57 указанного Закона устанавливала только запрет продажи фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарств.
Поправки вступят в силу с 1 марта 2025 года.
Федеральный закон от 08.08.2024 № 292-ФЗ